Anvisa vai monitorar caso de ozempic falsificado no RJ e vai avaliar necessidade de medidas adicionais

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) solicitou informações às autoridades de saúde do Rio de Janeiro para monitorar o caso de falsificação de ozempic. A medida chega após uma mulher de 46 anos ter sido internada por usar medicamento falsificado.

Na última semana, a mulher ficou internada em estado grave após aplicar um produto que pensava ser o Ozempic, remédio aprovado para diabetes tipo 2 e utilizado de forma off-label para perda de peso, segundo a publicação. A paciente teria explicado que realizou o tratamento regular com o remédio, indicado por um endocrinologista. Ela teria comprado a caneta injetável em uma farmácia.

Somente após uma médica ter atendido a mulher na emergência da unidade de saúde, que desconfiou que o produto utilizado poderia não ter sido ozempic original. A paciente chegou ao hospital com um quadro grave de hipoglicemia – níveis baixos de açúcar no sangue.

O caso foi relatado à empresa responsável pelo medicamento, a farmacêutica Novo Nordisk. A Anvisa já emitiu três alertas sobre a identificação de lotes falsificados no país após receber informações do laboratório que monitora possíveis falsificações. Em nota enviada ao GLOBO, a agência informou que vai analisar a necessidade de medidas adicionais acerca do caso.