Uma medida publicada no Diário Oficial da União de ontem, quarta-feira (17), pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), determinou a interdição cautelar de lotes do medicamento similar Hincomox (amoxicilina) suspensão oral 250 mg/ 5 mL, fabricado pelo Laboratório Teuto Brasileiro S/A. De acordo com o Diário Oficial, os lotes 02743010 e 02743012 dos antibióticos, indicados para o tratamento de infecções bacterianas causadas por germes sensíveis à ação da amoxicilina, apresentaram ”resultados insatisfatórios nos ensaios de aspecto, por apresentar pó com grumos aderidos internamente ao frasco e falha em obtenção de suspensão homogênea após reconstituição e rotulagem, por apresentar informações de número de lote e data de validade ilegíveis na embalagem primária”. A resolução deve vigorar pelo prazo de 90 dias, a partir da data de sua publicação.
