A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou, em publicação no Diário Oficial da União desta sexta-feira (13), a interdição cautelar dos lotes 158371 e 158365 do medicamento Azitrophar, pó para solução oral. Fabricado pela empresa Pharlab Indústria Farmacêutica S.A., o produto apresentou resultado insatisfatório no ensaio de Aspecto e Reprodução de uso. O medicamento é indicado para tratamento de infecções causadas por bactérias sensíveis à azitromicina; em infecções do trato respiratório inferior (brônquios e pulmões) e superior (nariz, faringe, laringe e traqueia); infecções da pele e tecidos moles; infecção do ouvido; e nas doenças sexualmente transmissíveis não complicadas nos genitais, causadas pelas bactérias Chlamydia trachomatis e Neisseria gonorrhoeae. É também indicado no tratamento de cancro (lesão de pele) devido à bactéria Haemophilus ducreyi.
