A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou nesta quarta-feira (21/12) que seja suspensa a fabricação da vacina BCG e do medicamento Imuno BCG pela Fundação Ataulpho de Paiva, do Rio de Janeiro. A BCG é recomendada a recém-nascidos como proteção contra a tuberculose. Já o medicamento é indicado para tratamento de câncer superficial de bexiga. Atualmente, a Fundação Ataulpho de Paiva é a única empresa a produzir essa vacina no país, além de ser responsável por fornecê-las ao SUS. A produção gira em torno de 15 milhões de doses ao ano. Segundo informações da Anvisa, a suspensão ocorre após uma inspeção feita em parceria com a Superintendência de Vigilância Sanitária do Rio de Janeiro apontar indícios de falhas nas chamadas ”boas práticas” de fabricação –conjunto de regras que devem ser cumpridas durante o processo de produção. Com a medida, a empresa fica impedida de poder fabricar novos produtos até que sejam feitas as correções necessárias, informa a agência. A suspensão foi publicada no ”Diário Oficial da União”. A inspeção ocorreu entre 28 e 30 de novembro. Questionada, a agência não informou quais falhas foram identificadas. A reguladora informa, no entanto, que ”os processos da empresa não são eficientes para a identificação de desvios de qualidade e suas causas”. Ainda de acordo com a Anvisa, a medida não afeta os produtos que já estão no mercado, os quais ”podem continuar sendo utilizados”. Isso porque os lotes são submetidos a testes de controle de qualidade pelo INCQS (Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde) antes de serem liberados para consumo, informa.
