A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão de lotes do medicamento Natrilix 1,5 mg comprimido revestido de liberação prolongada. De acordo com publicação no Diário Oficial da União desta quarta-feira (27), a decisão foi tomada devido a uma alteração na fórmula de composição, sem o conhecimento prévio do órgão. O medicamento é indicado para o tratamento de hipertensão arterial. Os Laboratórios Servier do Brasil Ltda., fabricantes do produto, mudaram a composição do comprimido deixando de utilizar o insumo farmacêutico HPMC 15000 MPAS, compensando com quantidade adicional do insumo farmacêutico HPMC 4000 MPAS. Por conta disso, sua eficiência pode ter sido afetada.
